ChongMingS.COM崇明網(wǎng)訊 在抗癌藥研究和轉(zhuǎn)化的艱辛道路上，上海昨天邁出一大步。昨天，瑞金醫(yī)院與安徽安科生物工程（集團(tuán)）股份有限公司舉行PANDA項(xiàng)目科研轉(zhuǎn)化簽約儀式。由瑞金醫(yī)院盧敏研究員帶領(lǐng)的“p53轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)”潛心研發(fā)的抑癌蛋白p53靶向藥物PANDA，將正式進(jìn)入產(chǎn)品開發(fā)和臨床試驗(yàn)階段，這是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的國家戰(zhàn)略和長三角生物醫(yī)藥領(lǐng)域產(chǎn)學(xué)研聯(lián)動的又一碩果。
p53基因是人體重要的抑癌基因，可以幫助正常細(xì)胞修復(fù)基因缺陷從而防止癌癥發(fā)生，還可以使癌細(xì)胞凋亡從而治療癌癥。雖然，p53原本是人體內(nèi)功能強(qiáng)大的“治癌天使”，但如果發(fā)生突變，它就從天使變成了“惡魔”，轉(zhuǎn)而促進(jìn)腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移。盧敏創(chuàng)新性地提出，把“致癌惡魔”———突變后的p53馴化成“治癌天使”的“改邪歸正”癌癥治療策略。
不同于傳統(tǒng)化療方法，靶向藥物可以精準(zhǔn)針對癌細(xì)胞中的突變基因，而不“誤傷”正常細(xì)胞，因此具有高效、低毒的特點(diǎn)。然而目前世界上現(xiàn)有的靶向藥物可針對的基因突變在腫瘤患者中總體發(fā)現(xiàn)概率較低，只有約2-13%的癌癥患者有靶向藥物可用，而人類癌癥中p53突變的發(fā)生概率卻高達(dá)約50%。換言之，p53靶向藥物理論上可造福近50%癌癥患者。
因此，p53一直是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全球至少有45個(gè)團(tuán)隊(duì)正在研究針對p53突變的治療方法。然而，當(dāng)前FDA已獲批的80多個(gè)靶向藥物幾乎全都是腫瘤基因抑制劑，而沒有抑癌基因的復(fù)活劑面世，目前在針對p53靶向藥物這一領(lǐng)域尚未有實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。
據(jù)悉，PANDA項(xiàng)目目前已申請全球家族專利3項(xiàng)，權(quán)利要求約200條，并將進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
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